診斷自動化B型流感IgA抗體ELISA測試試劑盒旨在檢測和定量測定人血清和血漿中針對B型流感的特異性IgA抗體。
乙型流感IgA ELISA試劑盒提供的材料： 1.乙型流感病毒包被的微孔板條：12條帶8個易損孔的條帶， 被乙型流感病毒包被（目前的疫苗，哈爾濱毒株） 2.乙型流感IgA ELISA試劑盒校準(zhǔn)品A（陰性對照） 3.乙型流感IgA ELISA試劑盒校準(zhǔn)物B（標(biāo)準(zhǔn)品） 4.乙型流感IgA ELISA測試校準(zhǔn)物C（弱陽性對照） 5.乙型流感IgA ELISA測試校準(zhǔn)物D（陽性對照） 6.乙型流感IgA EIA試劑盒酶結(jié)合物 抗人IgA-HRP（兔），在含蛋白質(zhì)的緩沖溶液中 7.基板TMB 8.乙型流感IgA試劑盒終止液 9.樣品稀釋液 10.洗滌緩沖液：10倍濃縮液 11.塑料箔 12.塑料袋 所需的材料和儀器不包括在內(nèi)： 1.用于血清稀釋的試劑管 2.蒸餾水 3.精密移液器 4. EIA套件微孔板清洗器 5.波長為450 nm的EIA Kit酶標(biāo)儀 乙型流感IgA ELISA試劑盒背景信息 流感感染是一種急性發(fā)燒病毒感染，主要導(dǎo)致呼吸道**并表現(xiàn)為流行病或大流行病。感染主要是由飛沫感染引起的。該病毒從上呼吸道的粘膜傳播到整個支氣管。那里的病毒及其**可導(dǎo)致支氣管粘膜嚴(yán)重發(fā)炎并損害血管。潛伏1至3天后，癥狀突然出現(xiàn)：隨后溫度快速升高，通常伴隨著發(fā)抖，出現(xiàn)卡他性先導(dǎo)癥狀，除了干燥性咳嗽，氣管炎，喉炎和疼痛性干咳外，還有助于臨床過程。鼻炎和結(jié)膜炎。流感病毒形成了一個具有基本相似的形態(tài)，化學(xué)和生物學(xué)特征的病毒群。流感類型（A，B和C）的確定為臨床醫(yī)生和流行病學(xué)家提供了進(jìn)一步行動的重要指示。因此，乙型流感經(jīng)常導(dǎo)致嚴(yán)重的臨床病程和病毒的流行擴散。同樣，在甲型流感流行期間，流行病學(xué)的重要性以及為保護(hù)個人和人群而采取的措施主要與臨床癥狀的嚴(yán)重性一起放在前臺。 乙型流感IgA ELISA檢測原理 Diagnostic Automation Inc.流感B IgA抗體檢測試劑盒基于酶**測定（EIA）的原理。乙型流感病毒抗原結(jié)合在微量滴定條的表面上。將稀釋的患者血清或即用型標(biāo)準(zhǔn)液移液到微量滴定板的孔中。血清的IgA抗體與固定的B型流感抗原之間發(fā)生結(jié)合。在室溫下孵育一小時后，用稀釋的洗滌溶液沖洗平板，以去除未結(jié)合的物質(zhì)。然后加入即用型抗人IgA過氧化物酶偶聯(lián)物，并孵育30分鐘。進(jìn)一步的洗滌步驟后，將底物（TMB）溶液吸移并孵育20分鐘，從而誘導(dǎo)孔中藍(lán)色染料的生成。通過添加終止溶液終止彩色顯影，該終止溶液將顏色從藍(lán)色更改為黃色。在450nm的波長處通過分光光度法測量所得的染料。 IgA抗體的濃度與顏色的強度成正比。 乙型流感IgA ELISA檢測試劑盒定性評估 將患者血清的計算吸收值與臨界標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行比較。如果樣品的值較高，則結(jié)果為陽性。對于低于臨界標(biāo)準(zhǔn)的值，則結(jié)果為負(fù)。建議將截止值周圍的+/- 20％范圍定義為區(qū)域。在這種情況下，建議在2-4周后重復(fù)使用相同的血清或同一患者的新樣品進(jìn)行測試。兩個樣品應(yīng)在同一運行中平行測量。陽性對照必須顯示至少兩倍于截止標(biāo)準(zhǔn)的吸收率。 乙型流感IgA ELISA檢測特性和性能 批內(nèi)精密度7.3％ 批間準(zhǔn)確度8.0％ 批間精度1.1 5.9％ 分析靈敏度1.38 U / ml 回收率94106％ 線性77124％ 臨床特異性100％ 臨床敏感性85％ 交叉反應(yīng)與RSV，腺病毒和副流感1/2/3無交叉反應(yīng) 干擾*高0.3 mg / ml的膽紅素?zé)o干擾， 高達(dá)8.0 mg / ml的血紅蛋白和高達(dá)5.0 mg / ml的甘油三酸酯